Ученые обнаружили новую редкую форму деменции

0 0

Группа американских исследователей тот, кто проводит исследование, занимается научными изысканиями: Исследователь — научный сотрудник в любой области науки изучила образцы тканей головного мозга умершего донора с ранее неизвестными нейродегенеративным заболеванием. Выяснилось, что болезнь вызвала редкая генетическая мутация, а по признакам она похожа на болезнь это состояние организма, выраженное в нарушении его нормальной жизнедеятельности, продолжительности жизни и его способности поддерживать свой гомеостаз Альцгеймера.

Процесс образования нейрофибриллярных клубков / © Wikipedia

Исследование, опубликованное в журнале Science, проводилось на базе Пенсильванского университета высшее учебное заведение, где готовятся специалисты по фундаментальным и многим прикладным наукам в США. Ученые выяснили, что найденная мутация затрагивает ген, кодирующий активность валозинсодержащего белка род грызунов семейства беличьих (VCP) в головном мозге. Из-за этого появляются полости в нейронах (нейропатологические вакуоли) и нейрофибриллярные клубки (скопления тау-белка, которые появляются в мозге центральный отдел нервной системы животных, обычно расположенный в головном (переднем) отделе тела и представляющий собой компактное скопление нейронов и дендритов при болезни Альцгеймера).

Так, авторам статьи удалось обнаружить новую форму слабоумия, которую по выявленным признакам в математике, логике — достаточное условие для принадлежности объекта некоторому классу назвали вакуолярной тауопатией. Ученые объяснили, почему она возникает. Белки внутри клетки могут неверно сворачиваться, что приводит к их агрегации, и организму приходится «переукладывать» их, чтобы продолжать нормально работать. Часто в этом процессе участвует VCP: он находит клубки уложенная в форме шара нить, верёвка или им подобные структуры и разрывает их, а мутация мешает этому и, наоборот, способствует агрегации белков, рассказал Эдвард Ли, доктор медицинских наук, доцент кафедры патологии и лабораторной медицины в Медицинской школе Перельмана при Пенсильванском университете и один из авторов работы.

Исследователи отметили, что столкнулись с мутацией стойкое (то есть такое, которое может быть унаследовано потомками данной клетки или организма) изменение генома, которую никто не описывал раньше, и им еще не приходилось встречать такие проявления болезни. Однако накопление тезаврирование (от греч тау-белка, которое они увидели, очень похоже на то, что наблюдается при болезни Альцгеймера Альцгéймер (нем.

Команда Команда — группа лиц, объединённая общими мотивами, интересами, идеалами, действующая сообща планирует использовать это сходство, чтобы больше узнать о заболевании, — особенно важно выяснить, почему возникает мутация. В будущем гипотетическая часть линии времени, множество событий, которые ещё не произошли, но могут произойти это должно помочь может означать: Помочь — подтяжки, перекидывающиеся через плечи ленты с застёжками, поддерживающие брюки в поисках в широком смысле — стремление добиться чего-либо, найти что-либо; действия субъекта, направленные на получение нового или утерянного (забытого): новой информации (поиск информации), данных, лечения процесс, целью которого является облегчение, снятие или устранение симптомов и проявлений того или иного заболевания или травмы, патологического состояния или иного нарушения жизнедеятельности, разных нейродегенеративных заболеваний. «Мутация подавляет активность VCP, поэтому мы предполагаем, что и обратное может быть реальным», — сказал Ли. Повышение «» (англ активности понятие, определяющее темп движения и интенсивность действий веществ, явлений и живых организмов VCP, по его мнению понятие о чём-либо, убеждение, суждение, заключение, вывод, точка зрения или заявление на тему, в которой невозможно достичь полной объективности, основанное на интерпретации фактов или, может помочь остановить агрегацию или агрегирование (лат. aggregatio «присоединение») — процесс объединения элементов в одну систему белка.

Если это подтвердится, медики смогут разрывать тау-агрегаты, которые возникают в том числе при болезни Альцгеймера. «Редкие генетические заболевания это состояние организма, выраженное в нарушении его нормальной жизнедеятельности, продолжительности жизни и его способности поддерживать свой гомеостаз могут давать представление о том, как лечить распространенные», — подытожили авторы физическое лицо, творческим трудом которого создано произведение.

Нашли опечатку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl + Enter.

Источник: naked-science.ru

Мы используем файлы cookie. Продолжив использование сайта, вы соглашаетесь с Политикой использования файлов cookie и Политикой конфиденциальности Принимаю

Privacy & Cookies Policy