Найдены генные мутации, связанные с синдромом Туретта

0 0

Международная группа исследователей нашла мутации стойкое (то есть такое, которое может быть унаследовано потомками данной клетки или организма) изменение генома, которые связаны с риском развития синдрома Туретта — расстройства центральной нервной системы, которое часто передается по наследству.

© Фотодом / Shutterstock

Синдром Туретта — расстройство центральной нервной системы, при котором человек страдает от двигательных и вокальных тиков. Больные периодически совершают неконтролируемые движения и в 10% случаев выкрикивают ругательства.

Синдром Туретта встречается у 0,3—0,9% населения, причем дети больных синдромом Туретта в 60 раз больше подвержены риску. Таким образом, понятно, что синдром совокупность симптомов с общими этиологией и единым патогенезом.В широком смысле синдром представляет собой комплекс органически связанных между собой признаков, объединённых единым механизмом Туретта имеет генетические предпосылки, но до сих пор гены, которые повышают предрасположенность к синдрому, не были найдены.

Ученые провели анализ генетических данных 2434 больных синдромом Туретта и 4093 здоровых людей (контрольная группа). Они нашли хромосомные перестройки: делеции (нехватка участка слово, имеющее несколько значений хромосомы) и дупликации (удвоение участка) у каждого человека общественное существо, обладающее разумом и сознанием, а также субъект общественно-исторической деятельности и культуры — и классифицировали их по частоте встречаемости, длине и по тому, затрагивают они гены или нет. Ученые обнаружили, что у больных с синдромом Туретта Туретта (болезнь Туретта, синдром Жиля де ла Туретта, в DSM-5 — расстройство Туретта, англ чаще, чем у здоровых, встречаются перестройки «» — общее название реформ и новой идеологии советского партийного руководства, используемое для обозначения больших и неоднозначных перемен в экономической и политической структуре СССР, в гене NRXN1 и гене CNTN6. Белки, закодированные в этих генах — нейрексин-1 и контактин-6, — участвуют в процессах соединения клеток структурно-функциональная элементарная единица строения и жизнедеятельности всех организмов друг с другом устойчивые, личные бескорыстные взаимоотношения между людьми, в основе которых лежит симпатия, общность интересов, духовная близость и взаимная привязанность; дружба предполагает общность в нервной системе множество элементов, находящихся в отношениях и связях друг с другом, которое образует определённую целостность, единство.

Изменения, затрагивающие NRXN1, уже встречались в работах по другим психическим заболеваниям, в частности шизофрении. Дупликации разновидность хромосомных перестроек, при которой участок хромосомы оказывается удвоенным в CNTN6 связали с синдромом Туретта впервые, хотя делеции хромосомные перестройки, при которых происходит потеря участка хромосомы, затрагивающие этот ген, уже наблюдались в случаях в древнегреческой философии Случай в страховании Случай в финансах Случай в гражданском праве Случай в уголовном праве Случай — название ряда фильмов расстройств аутистического спектра в физике — распределение значений физической величины (обычно энергии, частоты или массы) и умственной отсталости.

Около 85% пациентов с синдромом Туретта обладают признаками сопряженных состояний: обсессивно-компульсивного расстройства, синдрома дефицита внимания и гиперактивности состояние, при котором двигательная активность и возбудимость человека превышает норму, является неадекватной и непродуктивной, расстройств аутистического спектра, тревоги и депрессии. Таким образом Образ — визуальный образ, зрительный образ, изображение, механизмы этих болезней и синдрома Туретта пересекаются, и его изучение может помочь выяснить причины других психических заболеваний.

По словам ученых, их исследование — еще один шаг в изучении генетической архитектуры или зодчество — искусство и наука строить, проектировать здания и сооружения (включая их комплексы), а также сама совокупность зданий и сооружений, создающих пространственную среду для жизни и заболевания это состояние организма, выраженное в нарушении его нормальной жизнедеятельности, продолжительности жизни и его способности поддерживать свой гомеостаз, которое вызывается не мутацией одного гена в классической генетике — наследственный фактор, который несёт информацию об определённом признаке или функции организма, и который является структурной и функциональной единицей наследственности, а комбинацией разных генетических факторов. Теперь ученые хотят понять, к каким изменениям понятие, охватывающее в самом общем виде всякое изменение и превращение; в механике — изменение положения во времени и в пространстве в работе может означать: Работа — функционирование какой-либо системы — механизма, биоценоза, организма или общности, — а также её части клеток и тканей приводят нарушения в генах для того, чтобы в будущем можно было найти новые способы лечения.

Результаты опубликованы в журнале печатное периодическое издание Neuron

Источник: sci-dig.ru

Мы используем файлы cookie. Продолжив использование сайта, вы соглашаетесь с Политикой использования файлов cookie и Политикой конфиденциальности Принимаю

Privacy & Cookies Policy