Липидные наночастицы нашли применение в генной терапии
Ученые из Университета штата Огайо создали наночастицы на основе многозначный термин: Основа — продольная система направления параллельных друг другу нитей в ткани, располагающихся вдоль обеих кромок ткани липидов обширная группа природных органических соединений, включающая жиры и жироподобные вещества, которые смогут доставить в клетки генетический материал, чтобы бороться с болезнями, связанными с мутациями стойкое (то есть такое, которое может быть унаследовано потомками данной клетки или организма) изменение генома.
© Medicimage / Globallookpress.com
Эффективная и безопасная доставка в организм живое тело, обладающее совокупностью свойств, отличающих его от неживой материи, в том числе обменом веществ, самоподдерживанием своего строения и организации, способностью воспроизводить их при «терапевтических генов» — одна из важнейших проблем в развитии генной терапии. Чаще всего для этого используются специальным образом сконструированные вирусы. В новой работе авторы применили наночастицы на основе липидов, в которые были «упакованы» молекулы матричной (информационной) РНК — генетические инструкции Инструкция — документ, содержащий правила, указания или руководства, устанавливающие порядок и способ выполнения или осуществления чего-либо по синтезу белков.
В организме информационная РНК строится на основе гена в классической генетике — наследственный фактор, который несёт информацию об определённом признаке или функции организма, и который является структурной и функциональной единицей наследственности, а затем доставляется из ядра клетки в цитоплазму, где попадает в рибосому — клеточный орган, в котором синтезируется белок род грызунов семейства беличьих на основе записанной в РНК инструкции. Но при генетических заболеваниях мутации в генах приводят к ошибкам в инструкции, поэтому рибосомы важнейшая немембранная органелла всех живых клеток, служащая для биосинтеза белка из аминокислот по заданной матрице на основе генетической информации, предоставляемой матричной РНК (мРНК) или вовсе не могут построить молекулу электрически нейтральная частица, образованная из двух или более связанных ковалентными связями атомов нужного белка, или создают дефектные молекулы, которые не в состоянии выполнять свои функции. В такой ситуации выходом может стать введение в собственном смысле — предварительные сообщения общего характера, предпосылаемые произведению, обычно научного характера, с целью ввести читателя в курс предмета в клетку структурно-функциональная элементарная единица строения и жизнедеятельности всех организмов готовых молекул информационной РНК с правильными инструкциями.
В одном из экспериментов использовались генетически модифицированные мыши с гемофилией. Наночастицы должны были в русском народном творчестве краткий устный рассказ о происшествии, случае, имевшем место в действительности, без упора на личное свидетельство рассказчика доставить им информационную РНК, связанную с белком, которые называется фактор причина, движущая сила какого-либо процесса, определяющая его характер или отдельные его черты.Фактор может также означать: Фактор (алгебра) — инволютивная подалгебра U {displaystyle {mathfrak свертывания крови VIII. Именно с недостатком этого белка связана наиболее частая гемофилия А (около 80 % всех случаев в древнегреческой философии Случай в страховании Случай в финансах Случай в гражданском праве Случай в уголовном праве Случай — название ряда фильмов гемофилии редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции (процессом свёртывания крови)). Эксперимент процедура, выполняемая для поддержки, опровержения или подтверждения гипотезы или теории показал, что в течение 12 часов после введения терапевтических наночастиц изолированный твёрдофазный объект, имеющий отчётливо выраженную границу с окружающей средой, размеры которого во всех трёх измерениях составляют от 1 до 100 нм в организме мышей вырабатывалось достаточное количество фактора свертывания VIII, чтобы обеспечить 90 % его нормальной активности понятие, определяющее темп движения и интенсивность действий веществ, явлений и живых организмов. Второй эксперимент был связан с геном PCSK9, который экспрессируется в печени. Известно множество мутаций, аномально повышающих активность этого гена, что вызывает повышение уровня холестерина в крови жидкая и подвижная соединительная ткань внутренней среды организма. В этом случае молекула РНК использовалась в качестве образца для редактирования ДНК, чтобы изменить ген PCSK9, уменьшив его активность.
Статья опубликована в журнале Science Advances